摘要: 目的研究多肽PFCSH2对损伤性人脐静脉内皮细胞（HUVEC）迁移、侵袭的影响，探讨内源性多肽用于子痫前期治疗的可行性。方法利用40 μmol/L肿瘤坏死因子-α（TNF-α）刺激HUVEC，构建子痫前期血管内皮损伤模型。分别用不同浓度的多肽PFCSH2作用于各实验组后，通过CCK-8试剂盒检测多肽对细胞增殖的影响，采用逆转录实时定量聚合酶链式反应（RT-qPCR）检测相关基因的表达量，细胞划痕愈合实验、Transwell小室侵袭实验、小管形成实验进一步分析多肽PFCSH2对HUVEC迁移、侵袭的影响。结果RT-qPCR结果表明多肽处理组内皮素1（ET-1）、可溶性内皮因子（sENG）、组织型纤溶酶原激活剂（tPA-1） mRNA表达水平较TNF-α组明显下调，差异有统计学意义（P＜0.05）。在多肽PFCSH2作用下，HUVEC的迁移和侵袭能力均较对照组增强，差异有统计学意义（P＜0.05）。小管形成实验证实多肽处理组细胞的血管形成数量、长度、分支较损伤组增多，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论多肽PFCSH2能够修复由TNF-α造成的HUVEC损伤，存在浓度梯度依赖性，在30 μmol/L的浓度下作用最佳，并且能够促进HUVEC的迁移及侵袭。推测内源性多肽PFCSH2对于血管内皮损伤具有保护作用，可能是通过促进HUVEC的迁移和侵袭发挥作用。