摘要: 目的探讨左乙拉西坦注射液治疗儿童癫痫持续状态（SE）的疗效、安全性及其对血清因子水平的影响。方法按照随机数字表法将徐州医科大学附属儿童医院PICU 2018年12月—2020年4月收治的107例SE患儿分为观察组（54例）与对照组（53例）。对照组患儿在常规治疗的基础上给予丙戊酸钠口服液治疗，观察组患儿在常规治疗的基础上给予左乙拉西坦注射液治疗。比较2组临床疗效、治疗前后癫痫持续状态严重程度评分（STESS）及血清胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、S100-β蛋白、γ-氨基丁酸（GABA）水平的变化情况，并对药物治疗的安全性进行分析。结果观察组治疗总有效率96.30%，高于对照组（83.02%，P＜0.05）；观察组患儿药物起效时间、发作控制时间以及苏醒时间均短于对照组患儿（P均＜0.01）；2组治疗后48 h的STESS评分均较治疗前降低，并且观察组低于对照组（P均＜0.01）；2组治疗后48 h的血清GFAP、S100-β蛋白以及GABA水平均较治疗前下降，并且观察组低于对照组（P均＜0.05）；观察组与对照组患儿治疗期间均未发生严重并发症，观察组患儿的不良反应发生率为9.26%，对照组为7.55%，2组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论左乙拉西坦注射液辅助治疗儿童SE效果显著，更有利于癫痫的有效控制，缩短患儿苏醒时间，可能与其下调血清GFAP、S100-β蛋白、GABA表达有关，且该方案安全性有保障。