摘要: 目的获得ＩＬ－１８全长ｃＤＮＡ序列，研究ＩＬ－１８在大肠杆菌中的表达。方法利用ＲＴ－ＰＣＲ方法从人外周血单个核细胞中扩增出人白细胞介素（ｈＩＬ－１８）的ｃＤＮＡ，以Ｓａｎｇｅｒ双脱氧法测序。进而构建了含ｒｅｃＡ启动子的表达载体ＰＭＯＮｈＩＬ－１８，并在大肠杆菌ＪＭ１０１中表达，制备包涵体，并用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析表达产物。结果ＲＴ－ＰＣＲ扩增出约５００ｂｐ片段，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ示一约１８ｋＤ的蛋白，与预期分子量相符，表达量占菌体蛋白的２０％。结论ＩＬ－１８在ｒｅｃＡ启动子下获得了高效表达，ＩＬ－１８位于细胞包涵体内。