高级检索
    郑春兰. 原发性闭经细胞遗传学病因探讨[J]. 徐州医科大学学报, 2005, 25(2): 147-149.
    引用本文: 郑春兰. 原发性闭经细胞遗传学病因探讨[J]. 徐州医科大学学报, 2005, 25(2): 147-149.

    原发性闭经细胞遗传学病因探讨

    • 摘要: 目的、探讨莆田市原发性闭经患者的细胞遗传学主要特征。方法、77例原发性闭经患者经常规妇科检查、B超及内分泌功能检查后,采用细胞遗传学方法进行外周血淋巴细胞检查。结果、77例原发性闭经患者中发现染色体异常2、0例,异常率为2、6、%、,包括性染色体数目、结构异常及嵌合体。其中4、6、,XY、4例,4、5、,X、6例,4、7,XXX、1例,4、6、,X、,i(Xq)、1例,嵌合体8例。结论、对原发性闭经患者应常规进行外周血染色体检查,以明确闭经原因,及早对症治疗。

       

    /

    返回文章
    返回