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    王伟, 曹东升, 王帮河等. 腺病毒载体介导的VEGF165基因治疗大鼠缺血皮瓣的实验研究[J]. 徐州医科大学学报, 2006, 26(5): 385-388.
    引用本文: 王伟, 曹东升, 王帮河等. 腺病毒载体介导的VEGF165基因治疗大鼠缺血皮瓣的实验研究[J]. 徐州医科大学学报, 2006, 26(5): 385-388.

    腺病毒载体介导的VEGF165基因治疗大鼠缺血皮瓣的实验研究

    • 摘要: 目的探讨局部应用以腺病毒为载体的血管内皮生长因子(Ad-VEGF165)基因治疗对大鼠缺血皮瓣生存的影响。方法选用SD大鼠30只,体重350400 g,随机分成3组,每组10只,在其背部形成8 cm×2 cm的全厚随意型皮瓣。于皮瓣远端皮下分别注射携带血管内皮生长因子基因的腺病毒(Ad-VEGF165目的基因组,简称VEGF165组),携带绿色荧光蛋白基因的腺病毒(Ad-GFP基因组对照,简称GFP组),磷酸盐缓冲液(PBS空白对照组,简称PBS组),48 h后按原设计掀起皮瓣并原位缝合,术后7天,测量皮瓣的成活面积,计算成活面积百分比,并采集成活皮瓣组织行免疫组化、组织学检查等。结果皮瓣成活面积百分比:VEGF165组为(69.4±1.3)%,GFP组为(52.2±1.7)%,PBS组为(52.9±2.9)%,VEGF165组皮瓣成活面积百分比明显高于GFP组和PBS组(P<0.01)。免疫组化显示VEGF165组毛细血管周围VEGF沉积,组织切片微血管密度明显高于GFP组和PBS组(P<0.01)。结论局部皮下注射Ad-VEGF165可诱导局部VEGF蛋白表达,促进新生血管的形成,提高缺血皮瓣的成活面积,是一种简单有效的基因治疗方法。

       

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