摘要: 目的 构建海人藻酸受体亚基 ＧｌｕＲ6的 ｓｈＲＮＡ真核细胞表达载体?进一步研究 ＧｌｕＲ6在脑缺血中的 作用机制。方法 根据 ＧｅｎＢａｎｋ数据库中 ＧｌｕＲ6的 ｃＤＮＡ序列设计靶序列?化学合成两条互补的 ＤＮＡ寡核苷酸 链?连接质粒后转染大肠杆菌?使其在大肠杆菌内大量复制；提取质粒?进行限制性内切酶酶切鉴定及测序分析。 结果 限制性内切酶酶切鉴定及测序分析证实了序列的正确性?与合成的寡核苷酸序列完全相符?且以正确的方 向插入。结论 成功构建了 ＧｌｕＲ6特异性 ｓｈＲＮＡ真核表达载体