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    崔荣花, 陈剑群. 选择性COX-2抑制剂塞来昔布与消化道肿瘤的研究进展[J]. 徐州医科大学学报, 2011, 31(3): 204-208.
    引用本文: 崔荣花, 陈剑群. 选择性COX-2抑制剂塞来昔布与消化道肿瘤的研究进展[J]. 徐州医科大学学报, 2011, 31(3): 204-208.

    选择性COX-2抑制剂塞来昔布与消化道肿瘤的研究进展

    • 摘要: 环氧合酶(y心looxygenase,C0X)又称前列腺素过氧化物合成酶,参与了恶性肿瘤发生、发展、侵袭、转移的全过程,目前研究发现C0X有3种类型:C0x-1、C0X-2和C0X-3,其中C0X-2是一种诱导酶,在大多数恶性肿瘤中均有表达。塞来昔布作为新型选择性C0X一2抑制剂,具有抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡的作用。 近年来结肠癌、胰腺癌、肝癌等消化系统恶性肿瘤在人群中的发病率有所上升,且呈年轻化趋势,预后差。对肿瘤的靶向治疗有可能实现对消化道肿瘤更为有效的控制,因此进一步研究C0X一2选择性抑制剂塞来昔布与各种消化道肿瘤之间的关系,对肿瘤的治疗和预后有非常重要的意义。

       

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