摘要: 目的 探讨FKBPS1 . PHLPPL . AKT模块在大鼠脑缺血/再灌注(/R)损伤中的作用及其机制。方法采用Pulsinelli- Briorley法制作大鼠全脑缺血损伤模型。将大鼠随机分成假手术组、VR(分8个时间点)组。 采用免疫印迹法测定PHLPPL( PH domain and leucine rich repeat protein phosphatases, PH结构域并且富含亮氨酸重复基序的丝/苏氨酸蛋白磷酸酶)蛋白表达,免疫共沉淀法测定FKBP51 (FK506 binding protein 5, FK506连接蛋白5),PHLPPL及Ak(PKB,蛋白激酶B)结合情况。结果 与假手术组相比,/R组在海马组织PHLPPL表达水平差异无统计学意义(P>0.05),FKBP51,PHLPPL及Akt可共沉淀形成模块;/R组中Ir6h亚组与假手术组相比,模块结合具有统计学意义(P<0.05),且模块结合于1r6h达到高峰。结论 PHLPPL表达于海马且PHLPPL表达不受缺血复灌时间影响,但FKBP51 . PHLPPL. Akt模块形成具有时间依赖性,推测FKBP51 . PHLPPL. Ak模块的形成可能参与了脑缺血再灌注损伤机制。