高级检索
    朱晓彤, 张荣丽, 刘永民等. 1,4-二苯基-6-苯基氨基-1,3,5-三嗪-2(1H)-硫酮的合成与晶体结构[J]. 徐州医科大学学报, 2013, 33(3): 151-154.
    引用本文: 朱晓彤, 张荣丽, 刘永民等. 1,4-二苯基-6-苯基氨基-1,3,5-三嗪-2(1H)-硫酮的合成与晶体结构[J]. 徐州医科大学学报, 2013, 33(3): 151-154.

    1,4-二苯基-6-苯基氨基-1,3,5-三嗪-2(1H)-硫酮的合成与晶体结构

    • 摘要: 目的 研究1,4、二米基-6-苯基氨基-1,3,5-三噪-2(1H)-硫(分子式C,H,N,S,相对分子质量356.44)的合成方法和其单品结构。方法 先将一定量的卡睐、氢氧化钠和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)混合放入10ml反应器中搅拌10 min,然后将一定量的苯基异硫氰酸酯加入反应器中,预搅拌20s后,在110℃温度下微波辐射(MW1) 15 min,高产率得到目标化合物。化合物的结构通过核磁共振氢谱(’H NMR)、红外光谱(IR)和高分辨率气相色谱质语( HRMS)验证,并通过x-ray单品衍射进一步确定了产物的结构。结果 合成的标题化合物C,,H,N,S结构通过单品x射线衍射分析确定,单斜品系,空间群C2/c.a=22.94(2),6=9. 5092 ( 15) ,c=22.027(2)A.a=90,B=110.473 (2) 。,y=90 .,R =0.0465 and wR=0.0758,分子中新形成的1,3,5-三噪-2(1H)-硫酮环是个平面结构;它与相邻的苯环接近于共平面,二者的二面角为7.36(0. 17) ;而它与相邻的N-取代苯环近似于垂直,二者的二面角为85.31 (0.13)。结论 提供了一种1,3,5-三噪衍生物的绿色合成方法,并经过单品衍生确定了其分子结构及分子结构中各个六员环之间的关系。

       

    /

    返回文章
    返回