摘要: 目的对完全弗氏佐剂(CFA)慢性炎性疼痛模型不同时问段的脊髓以及背根神经节mRNA-28表达进行荧光定量PCR分析，鞘内注射miRNA-28模拟物并观察大鼠热激疼痛行为学变化，预测miRNA-28下游作用靶标基因。方法采用CFA制备慢性炎性疼痛SD大鼠模型；从大鼠脊髓和背根神经节组织中提取miRNA,运用RT-qPCR方法对miRNA-28进行定量分析：梢内微注射miRNA-28模拟物，热激法检测大鼠疼痛行为；使用3种不同的生物信息学预测软件对miRNA-28靶标进行分析：Western-blot方法检测CFA模型大鼠第3天时背根神经节中Nnal蛋白表达。结果miRNA-28在CFA疼痛模型脊髓和背根神经节中均有表达，但表达情况并不一致：mNA一28在背根神经节表达差异明显，其中以第3天最为显著，下调至对照水平的1.28%；在脊髓组织，2h时miRNA-28已经下调至对照水平的55.56%，第3天时又上调至对照水平的190%，第7天又下调至对照水平的83%。鞘内微注射miRNA-28模拟物后明显减轻CFA大鼠疼痛反应。生物信息学分析表明Nnat可能是miRNA-28作用的靶标因。CFA模型大鼠第3天时背根神经节中Nmat蛋白明显升高。结论miRNA-28可能在背根神经节水平通过调控Nnt参与慢性炎性疼痛的发生、维持和调控。