高级检索
    苏建林, 阳子华, 杨青, 李小燕, 唐建东, 谭盛葵, 廖维勇, 王勇. 不同浓度七氟醚预处理对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠神经功能,Nrf2/ARE通路及凋亡相关蛋白表达的影响[J]. 徐州医科大学学报, 2015, 35(6): 355-358.
    引用本文: 苏建林, 阳子华, 杨青, 李小燕, 唐建东, 谭盛葵, 廖维勇, 王勇. 不同浓度七氟醚预处理对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠神经功能,Nrf2/ARE通路及凋亡相关蛋白表达的影响[J]. 徐州医科大学学报, 2015, 35(6): 355-358.

    不同浓度七氟醚预处理对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠神经功能,Nrf2/ARE通路及凋亡相关蛋白表达的影响

    • 摘要: 目的 观察不同浓度七氟醚预处理对局灶性脑缺血再灌注损伤(CIR)大鼠神经功能、神经细胞凋亡及核转录因子/抗氧化反应元件(Nr2/ARE)通路的影响。方法 60只健康雄性SD大鼠,采用随机数字表法分为假手术组(Sham组)、脑铁血再灌注损伤组(CIR组),脑缺血再灌注前吸入2%七氟醚组(S1组),脑缺血再灌注前吸入3%七氟醚组(S2组),每组15只。使用线栓法建立CIR大鼠模型,Sham组和CIR组吸入纯氧,S1组和S2组分别于脑缺血前6h吸入七氟醚+氧气混合气体60 min,再灌注24 h后对所有大鼠进行神经功能缺损评分,采用TUNEL技术检测脑皮质区神经细胞凋亡情况caspase-3的表达,免疫组化染色检测核因子(NF)-KB蛋白表达.Western blotting法检测转录因子NF-E2相关因子2(Nr2)、血红素加氧酶1(HO-1)蛋白表达。结果与Sham组比较,其他3组caspase-3表达明显升高, Nr2表达明显减少;与CIR组比较,S1组和S2组神经功能够损评分、caspase-3和NF-KB表达、凋亡指数明显降低, Nr2和HO-1表达明显增多, s1组和S2组比较无明显差异。结论 七氟醚可有效抑制神经细胞凋亡对CIR大鼠产生保护作用,其主要作用机制可能是通过激活N2/ARE信号并上调HO-1的抗氧化酶基因表达发挥抗氧化作用,抑制凋亡相关蛋白caspase-3和NF-KB的表达。

       

    /

    返回文章
    返回