摘要: 目的 观察异丙酚对急性吗啡耐受小鼠痛阈的影响。方法 健康雌性小鼠56只,随机分成7组(n=8):吗啡异丙酚组1(MP1)、吗啡异丙酚组2(MP2)、吗啡异丙酚组3(MP3)、大豆油对照组(SC)、生理盐水异丙酚组1(NSP1 )、生理盐水异丙酚组2(NSP2)、生理盐水异丙酚组3(NSP3)。通过皮下注射吗啡建立急性吗啡耐受模型: MP1,MP2,MP3组和SC组小鼠皮下注射吗啡10 mg/kg,2 h一次,连续注射5次。建模成功后各组分别给,予异丙酚10,30,50 mg/kg和注射用大豆油10 ul, NSPI ,NSP2,NSP3组小鼠皮下注射生理盐水10 mg/kg后腹腔给予异丙酚(NSP1组10 mg/kg,NSP2组30 mg/kg,NSP3组50 mg/kg)。在各次皮下注射吗啡及腹腔注射异丙酚溶液后10,30,60,120 min分别用热板法测量热缩足反应时间作为小鼠的热痛阈值。结果 吗啡异丙酚组:与s0组相比,MPI组热痛阈值的差异无统计学意义(P>0.05) , MP2组和MP3组小鼠热痛阈值提高(P<0.05);MP2组、MP3组与MP1组相比热痛阈值提高(P<0.05): MP2组与MP3组小鼠热痛阈值的差异无统计学意义(P>0.05)。生理盐水异丙酚组:注射生理盐水前后,小鼠热痛阈值的差异无统计学意义(P>0.05) ;腹腔注射异丙敵后,NP1,NP2,NP3组小鼠热痛阈值的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 异丙酚对正常小鼠的热痛阈值无影响;异丙酚30 mg/kg和150 mg/kg能够使急性吗啡耐受和痛觉过敏的小鼠热痛阈值提高,拮抗吗啡镇痛耐受与痛觉过敏,但异丙酚10 mg/kg拮抗作用不明显。