摘要: 目的 探讨重症肌无力(MG)的临床特征和诊断要点。方法 回顾性分析徐州医科大学附属医院神经内科2015年1月-2018年7月收治的52例MG患者的临床资料。结果 本组患者主要临床表现为眼脸下垂、复视、声音嘶哑或吞咽困难、四肢无力,少见呼吸费力。新斯的明试验阳性率100%(52/52),重复神经电刺激阳性率为90.7%(39/43),胸腺CT检查阳性率52.0% (26/50),甲状腺功能异常阳性率28.9%(13/45),男性异常率10.5% (2/19),女性异常率42.3%(11/26)。结论 MG女性较多发,多以眼肌症状首发,I型和IB型较为常见,新斯的明试验和重复电刺激阳性率较高,女性常伴有胸腺、甲状腺功能异常,自身抗体检测有助于指导合理诊疗及评估预后。