盐酸他可林在大鼠体内的药物动力学
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摘要: 研究盐酸他可林（T HA）在大 鼠体内的药物动力学。方法 大鼠分别 iv 和 ig T HA 4、8、16mg．g－1后?用反相高效液相色谱法测定其血药浓度?以 CAPP 软件拟合其房室模型。用平衡透 析法测定血浆蛋白结合率。结果 血药浓度－时间关系符合二室 模型。静注低、中、高3个剂量后? t1／2（分别为72、60、65min；曲线下面积（AUC）分别为20、34、47g min·L－1；清除率（CL）分别为0．053、 0．062、0．090L·kg－1·min－1?灌胃后 t1／2分别为60、63、62min；AUC 分别为7、12、21g min－1；CL 分别为 0．153、0．152、0．240L·kg－1·min－1。血浆蛋白结合率为52％。结论 盐 酸他可林在大鼠体内的消除 较快?个体差异较大
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