摘要: 目的　研究卵巢癌组织中细胞凋亡与凋亡调控因子———端粒酶活性、p5 3突变之间的关系。方法　TRAP -ELISA法半定量测定卵巢癌组织的端粒酶活性 ;流式细胞计量术 (flowcytometry ,FCM)分析细胞凋亡率(Apo)、S期细胞比率 (SPF)、p5 3突变蛋白阳性率。结果　①随着临床分期、病理分级的升高及淋巴结转移 ,Apo、SPF均显著增加 (P <0 .0 1、P <0 .0 1、P<0 .0 5 ) ,直线相关分析显示二者中度相关 (r =0 .6 5 ,P <0 .0 1)。②随着临床分期、病理分级的升高及淋巴结转移 ,端粒酶阳性率、阳性程度及p5 3突变蛋白阳性率均显著增加 (端粒酶活性比较为 :P <0 .0 5 ,P <0 .0 1,P <0 .0 1;p5 3突变蛋白阳性率比较为 :P <0 .0 1,P <0 .0 5 ,P <0 .0 5 )。③随着端粒酶活性增高 ,p5 3突变蛋白阳性率、Apo、SPF均显著增加 (P均 <0 .0 1)。④p5 3突变蛋白阳性率与Apo无明显相关性 (r =0 .2 7,P >0 .0 5 ) ,与SPF轻度相关 (r =0 .38,P <0 .0 1)。结论　端粒酶和p5 3突变都可通过调节细胞凋亡与增殖来调控卵巢癌的恶性行为及转移潜能。卵巢癌早期 ,二者都促使细胞增殖失控导致肿瘤发生 ;随着肿瘤进展 ,p5 3调节凋亡与增殖的作用减弱 ,而端粒酶的作用渐强。联合检测可从不同的分子生物学角度评价卵巢癌的恶性行为及转移潜能?为临床诊疗及判断预后提供依据。