摘要: 目的建立稳定的成年大鼠心肌细胞分离和培养方法,以便进行成年大鼠心肌细胞收缩功能的研究。方法将成年大鼠心脏挂于Langendorff装置上灌流,胶原酶消化分离成年大鼠心肌,无血清悬浮培养心肌细胞。光镜观察,结合形态学和收缩功能评价心肌细胞。结果新分离的心肌细胞的收获量为（46）×106个,杆状和圆形,其中长杆状细胞大于75%,横纹清晰,收缩幅度（12.00±2.68）%。无血清培养24、h后,细胞保持完整的形态结构,长杆状心肌细胞占总数的70%以上,收缩幅度（11.78±1.59）%,与刚培养时的细胞相比,无显著差别（P>0.05）。结论通过本方法可以对成年大鼠心肌细胞进行良好的分离培养。