摘要: 目的克隆大鼠FasL基因全长序列,构建其用于真核细胞表达的重组慢病毒载体pLO134-FasL,为进一步研究FasL蛋白生物学功能奠定基础。方法根据大鼠FasL、cDNA序列设计合成上、下游引物,以大鼠脾细胞提取的总RNA为模板,行RT-PCR扩增。扩增片断经限制性内切酶BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切后,插入慢病毒载体pLO134中并转化感受态细胞JM101。扩增后酶切鉴定,对正确的阳性克隆行DNA全序列分析。结果RT-PCR扩增获得870、bp、DNA片段,DNA序列分析结果与发表于GenBank上的序列(U03470)完全一致。结论成功克隆大鼠FasL基因并构建其用于真核细胞表达的重组慢病毒载体pLO134-FasL。