摘要: 目的建立真核细胞表达的大鼠FasL基因重组慢病毒载体三质粒包装细胞系统,为进一步研究转FasL基因在同种异体器官移植中诱导免疫耐受、保护移植物的作用奠定基础。方法制备完整的重组慢病毒载体三质粒系统:转移质粒(pLO134-FasL),包装质粒(ΔNRF)及包膜蛋白质粒(VSV-G)。脂质体法将三质粒共转染包装细胞293T,72 h后收集病毒上清,Western-blot法检测293T细胞的FasL蛋白表达。结果转染后的293T细胞表达FasL蛋白。结论成功建立重组慢病毒载体的三质粒包装细胞系统。