摘要: 目的克隆宫颈癌MN/CA9抗原的多糖蛋白cDNA,并构建表达载体。方法从宫颈癌HeLa细胞中提取总RNA,RT-PCR法扩增MN/CA9抗原的多糖蛋白cDNA,将其插入载体pCA13,转化大肠杆菌JM109,构建MN/CA9抗原的多糖蛋白表达载体pCA13-MN。酶切及测序鉴定。结果酶切及序列分析结果证明,目的基因成功克隆入载体。结论成功构建了MN/CA9多糖蛋白表达载体。