摘要: 目的探讨人皮肤角质形成细胞制备及体外培养的方法。方法皮肤标本用胰酶、胰酶+分离酶(dispase酶)2种方法消化，并分别以DMEM培养基、RPMI1640培养基、限制性角质形成细胞无血清培养基(KC-FSM培养基)培养，MTT法通过比色分析测定培养48h、72h后细胞的光密度值(D值)，以判断不同培养基对角质形成细胞增殖的影响。结果 胰酶+分离酶消化可获得较纯的原代角质形成细胞，细胞在限制性KC一FSM 培养基中生长良好，培养48h、72h后测得的D值显著高于DMEM培养基利RPMI1640培养基(P<0.05)。结论胰酶+分离酶消化、限制性KC-FSM培养基体外培养是制备和培养人皮肤角质形成细胞的好方法。