磷酸胆碱聚合物作为药物运输载体转染大鼠心肌细胞的体外研究

摘要: 目的探讨新型阳离子磷酸胆碱聚合物MPCo-DEA,能否安全有效地转染进入心肌细胞。方法应用原子转移自由基聚合法(ATRP)合成具有高度生物相容性的双嵌段的MPCo-DEA2o ,以异硫氰酸荧光素(FITC)标记,并对材料的溶液进行表征;采用MTT法检测MPC3o-DEA,与心肌细胞的相容性;应用荧光显微镜FM)、共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)、透射电镜(TEM)观察MPC30-DEA,在细胞内的分布和定位;流式细胞术(FCM)检测MPCa-DEA,0的细胞转染效率和荧光强度。结果 MPCo-DEA,0与心肌细胞具有较好的细胞相容性,在较高浓度下才表现出一定的细胞毒性并呈现剂量依赖性;MPCo-DEA,可以进入到心肌细胞内部,大部分分布于核周围,少部分可以进入细胞核,对心肌细胞的超微结构无明显影响;MPCGo-DEA在心肌细胞内具有较高的转染效率和荧光强度,并呈剂量依赖性。结论新型阳离子磷酸胆碱聚合物MPC-DEA,可以安全有效转染心肌细胞,是一种理想的非病毒类药物或基因运输载体。
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- MPC3o-DEAno /
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