摘要: 目的制备慢性炎性疼痛、神经病理疼痛和急性炎性疼痛3种SD大鼠模型，定量检测分析miR-135b、miR-145和miR-429的表达，结合生物信息学分析预测其作用靶标基因。方法分别采用CFA、CCI和5%甲醛法制备慢性炎性疼痛、神经病理疼痛和急性炎性疼痛动物模型。从大鼠脊髓和背根组织中提取RNA,并使用反转录方法将其反转为cDNA。使用定量PCR方法对miRNA进行定量分析。使用3个生物信息学预测软件对miR-135b靶标进行分析。结果miR-135b、miR-145和miR-429在不同的疼痛模型中的脊髓和背根组织中均有表达，但表达差异并不一致，其中miR-135b表达差异最显著。miR-135b在慢性炎性疼痛模型的脊髓和背根中的表达分别被上调0.65倍和下调4.3倍，在神经病理疼痛模型的脊髓和背根中的表达分别被上调5.5倍和3倍，而在急性炎性疼痛模型的脊髓和背根的表达中分别被下调1倍和0.6倍。信息学分析表明mR-135b作用的靶标基因为复蛋白基因(Cplx1)、配子生成素结合蛋白2基因(Ggnbp2)、克鲁拜尔基因（KIf4)利和多配体蛋白聚糖结合蛋白基因(Sdebp)。结论miR-135b可能与疼痛发生和维持相关。