摘要: 目的设计、开发一种新型的具有潜在杀菌活性的异噁唑衍生物的合成工艺。方法以苯甲醛、4一氟-3一氯硝基苯等廉价原料为起始反应物，以较短的路线，经6步反应以克级规模合成了目标产物。结果产物的结构通过核磁共振氢谱、高分辨质谱、红外光谱进行了确证。结论本文所报道的合成路线具有反应条件温和、产率高、路线短等优点，最终以35%的总产率获得了目标化合物。