摘要: 鞘脂代谢物神经酰胺、神经鞘氨醇(sphingosine,Sph)、鞘氨醇-1-磷酸盐(sphingosine一1一phosphate,S1P)参与细胞增殖与凋亡的调控，在肿瘤的发生发展过程中起重要作用，它们之间的动态平衡靠酶促反应调节，而在其反应中起关键作用的是限速酶鞘氨醇激酶1(sphingosine kinase1,SphK1)。SphK1催化Sph生成S1P,从而促进细胞增殖和血管生成，抑制凋亡。ShK1在多种实体瘤中均有高表达，SphK1基因具有癌基因的特性，控制细胞周期，使肿瘤细胞对放化疗产生耐药性。而SphK1抑制剂或通过SiRNA技术下调SphK1的表达，能够增强肿瘤对化疗的敏感性，抑制SphK1在肿瘤进展中的作用。