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    新型双吲哚取代1,4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂的合成

    • 摘要: 目的设计合成一种新型结构1,4-二氢吡啶(1,4-DHP)钙离子通道拮抗剂:4-芳基-2,6一二吲哚步-3,5-二佤基-1,4-二氢吡啶。方法采用Hantzsch缩合反应,以芳香醛,3-氛乙酰基吲哚、醋酸按为原料,微波辐射条件下三组分一锅法合成目标化合物。结果反应12~15mn完成,产率76%~85%,所用产物均通过熔点(MP)、红外光谱(IR)和氢核磁共振谱(HNMR)等表征前认结构。结论本实验提供了一种新型1,4~DHP衍生物的合成方法,实现了对钙离子通道拮抗剂1,4-DHP的结构修饰,新化合物分子中含多个活性杂环骨架,具有潜在提高该类洁抗剂活性的意义。

       

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