摘要: 目的建立牙龈卟啉单胞菌分裂关键蛋白FtsZ(FsZ)体内降解试验模型，即构建蛋白酶销码基因clpP缺失的E.coli MGI655。方法将一段两端含靶基因同源停的PCR产物电钱人L-阿拉伯糖诱导后表达入噬菌体重组蛋白、具有较强重组能力、含质粒pKD46的菌株E.c0liMG1655感受态细胞，以PCR产物中的氯霉素抗性基因替代靶基因。结果利用纸霉索抗性平板筛选阳性重组体，得到E.coli MG1655的ClpP蛋白酶基因敲除突变株。通过琼脂糖凝胶电泳和DNA测序最终鉴定阳性cP基因缺失株。结论本试验成功构建了E.coliMG1655cpP敲除株；该被除株有望在探讨重要牙周致病菌牙龈卟咻单胞菌分裂关键蛋白FsZ"与蛋白酶clpP的关系中发挥一定作用。