摘要: 目的 体外考察趋化因子受体7(chemokine receptor 7,CXCR7)在胃癌细胞MGC-803中的表达和CXCR7 -siRNA重组腺病毒表达载体靶向抑制CXCR7的表达对人胃癌细胞MGC-803增殖、迁移活性的影响。方法 将MGC-803细胞分为实验组、空载体组及空白对照组,实验组加人CXCR7-siRNA重组腺病毒,空载体组加人空载腺病毒,空白对照组加人等量容积细胞培养基。唾唑蓝(MTT)法测各组细胞增殖活性;Hoechst 33258染色法观察各组细胞凋亡情况;Western blot免疫印迹法检测各组MGC-803细胞中CXCR7的表达情况及凋亡执行蛋白Caspase-3表达情况; Transwell细胞迁移实验检测各组细胞趋化活性。结果 实验组细胞增殖受到抑制,转染3天后,实验组细胞MTT值为1.22+0.01,与空载体转染组(1.48+0.05)及空白对照组(1.61+0.03)比较,差异有统计学意义(F=31.2,P<0.05)。实验组细胞凋亡比率为(37.66+1.31)%,与空载体组(3.39+0.76)%及空白对照组(13.12+0.85)%比较差异具有统计学意义(F=391.9,P<0.05)。实验组CXCR7表达水平低于空载体组和空白对照组;实验组Caspase-3剪切激活,空载体组见少许Caspase-3剪切激活,空白对照组未见Caspase-3剪切激活;转染3天后, Transwell细胞迁移实验显示实验组穿透滤过膜细胞数量(15.00+1.73),较空载体组(35+2.89)及空白对照组(37+4.04)显著减少,差异均有统计学意义(F=12.51,P<0.05)。结论 靶向沉默CXCR7的表达抑制胃癌细胞MGC-803的增殖和迁移活性。