摘要: 目的优化氨基吡唑类衍生物的合成工艺。方法以丙二纸为起始原料，首先在碱性条件下聚合为二聚物，然后与85%的水合肼关环得3一氨基-4-氧基-5-氧甲基-2-吡唑，最终在不同的酸减条件下水解，得到不同的氨基吡唑甲酸类衍生物。结果考察了3步反应工艺对产品收率的影响，结果表明，较佳的反应条件为：聚合反应中，室温条件下，以氢氧化钠为贼试剂、乙醇为溶剂，二聚物的收率为86.1%；关吡唑环反应中，（二聚物)：n(肼)=13.5，产物收率为86.2%；碱性条件下水解反应，95~100℃条件下，10mo/L氢氧化钠溶液中反应10h,5-氨基-1-吡唑-3-乙酸收率为79.8%；酸性条件下水解反应，85℃条件下，浓硫酸：乙酸（体积比）=1:1,反应24h,3-氨基~4-辄基吡唑-5-甲酸收率为69.7%。结论本工艺路线环境友好，原料易得，便于操作。同时，所得产物经HNMR及MS确证。