摘要: :目的研究缺氧诱导因子(HIF-1a)在mTOR特异性抑制剂RAD001联合DDP下调胃癌细胞株SGC7901/DDP VEGF表达中的作用,并探讨其相关作用机制。方法 体外培养胃癌SGC7901/DDP细胞株,分别给予RAD001、DDP及RAD001 +DDP干预48 h后,免疫细胞化学染色及Western-blot法检测HIF-1a、血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的表达情况, RT-PCR法检测HIF-1a mRNA、VEGF mRNA的合成情况。结果RAD001单独作用于SGC7901/DDP细胞48h后,HIF-1a、VEGF蛋白的表达和HIF-la、VEGF mRNA的合成下降,且呈剂量依赖性。联合用药组比单独用药组作用增强,差异有统计学意义(P<0.05)。VEGF和HIF-1a蛋白呈正相关(r=0.993,P<0. 01), HIF -1a mRNA和VEGF mRNA呈正相关(r=0.994,P<0.01)。结论RAD001能够抑制细胞体外VEGF,HIF-1a的蛋白表达及mRNA的合成,RAD001联合DDP作用后,效果增强,其机制可能与mTOR/HIF-1a/VEGF信号通路有关。