摘要: 目的构建原核表达载体pQE30-PEP-1-SOD1，并进行PEP-1-SOD1融合蛋白表达和纯化。方法载体质粒pQE-30及模板质粒pUC57-PEP-1-S0D1分别进行酶切后，构建原核表达载体pQE30-PEP- 1-SOD1载体。经测序证实构建成功后，转化JM109，表达PEP-1-S0D1融合蛋白，并进行鉴定。结果SDS- PAGE电泳分析表明，位于相对分子质量约25x10°处出现PEP-1-SOD1的目标表达条带；目的蛋白以天然的可溶性的形式存在。结论已成功制备出PEP-1-SODl融合蛋白。"