摘要: 目的观察Ⅱ型大麻素受体（CB2）选择性抑制剂AM630对纳米级钛（Ti）颗粒诱导下Ana-l细胞的影响。方法实验分5组，即空白组、颗粒组（Ti0.5g/L）、颗粒+AM63050nmmol/L（AM1）组、颗粒+AM630100 nmol/L（AM2）组、颗粒+AM630200nmol/L（AM3）组。将Ana-1细胞在不同浓度AM630（50、100、200nmol/L）中培养，采用CCK-8法检测12、24、48h后细胞增殖活性，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测各组细胞培养液中肿瘤坏死因子a（TNF-x）、白细胞介素-1β（IL-1B）含量，采用蛋白质印迹法（Western Blotting）检测TNF- 《、IL-1β、细胞外调节蛋白激酶（ERK）、磷酸化细胞外调节蛋白激酶（p-ERK）的表达水平。结果不同浓度的AM630在各时点对Ana-1细胞增殖均无影响。颗粒组各时点Ana-1细胞上清液中TNF-a、IL-1β的含量与宝白组相比明显升高，差异有统计学意义（P<0.01），并且随着时间的延长，炎症因子的含量递增；加入不同浓度Ali630后，各时间点细胞上清液中TNF-α、IL-1β的含量较颗粒组呈递减趋势，差异有统计学意义（P<0.05）。颗粒组p-ERK水平较空白组明显增加，而加入不同浓度AM630后，p-ERK水平逐渐降低，差异均具有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。结论CB2选择性抑制剂AM630能通过抑制ERK磷酸化表达水平来降低纳米级钛颗粒诱导的Ana-1细胞炎性因子的表达。