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    53例多发性骨髓瘤的分子遗传学研究

    • 摘要: 目的 研究多发性骨髓瘤(MM)分子遗传学情况。方法 运用荧光原位杂交技术(FISH)对53例多发性骨髓瘤患者进行遗传学分析,检测患者13q14缺失、1432易位、p53缺失、1q21扩增等异常情况。结果53例患者中,FISH法检测出染色体异常45例(84.9% ),其中IgH基因重排20例(37.7%) , p53缺10例( 18.9% ),1q21基因扩增19例(35.8% ) , 13q14缺失27例(50.9%)。结论 FISH法能大大提高多发性骨髓瘤患者染色体异常的检出率,同时多发性骨髓瘤患者13q14缺失和121异常之间存在高度相关性。

       

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