纯红细胞再生障碍性贫血为主要表现的血管免疫母细胞T细胞胞淋巴瘤
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摘要: 目的 探讨血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤(AITL)合并纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA )患者的临床特点。方法 通过对1例以PRCA为主要表现的AITL.病例回顾,分析其临床表现、血清学指标、病理表现和诊疗过程。结果 AITL合并PRCA患者可具有广泛浅表淋巴结肿大、肝脾肿大,有发热、贫血、出血等临床表现。实验室指标异常包括:全血细胞减少、网织红细胞比例降低、骨髓Coombs试验阳性等。病理及免疫组化符合AITL,常规CHOP方案治疗反应率低,总体预后差。结论 AITL合并PRCA后,临床表现多变,病情凶险,预后不良,需提高警惕。
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