摘要: 目的 克隆大鼠生长抑素somatostalin(SST)基因和神经元突触素Synapsin(Synl )的启动子序列,构建神经元特异性表达SST基因的重组慢病毒载休。方法 采用RT-PCR法和PCR法分别扩增SST基因和Synl的启动子序列,并将其克隆至重组慢病毒载体系统(Lenti -EGFP),构建出以Synl启动子序列为启动子、携带SST基因的表达质粒Lenti-pSyn-SST’-2A-EGFP,再将该表达质粒与pMDL,pRev和pVSVG用磷酸钙共沉淀法共转染HEK293T细胞,获得重组的慢病毒载体,将病毒注射入大鼠海马,检测ECFP和SST的表达效果。结果经测序克隆的SST和Synl启动子与GenBank上的序列相比完全一致,并测得SST重组慢病毒纯化后病毒滴度为1.5 x 10" TU/ml,该病毒注射人海马可以转染神经元并表达SST。结论 成功构建出以Synl启动子序列为启动子,携带SST基因的重组慢病毒载体。