摘要: 目的 观察慢病凝表达载体介导微小核糖核酸-34a (nin-34n)体外转染口腔癌细胞后对细胞增殖及侵袭的影响,探讨miRNA-34a在口胞癌发展中可能的作用。方法 运用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测口腔癌组织、正常组织样本和口腔癌细胞系中的miR-34aRNA的表达情况,体外培养口腔癌细胞,分别对miR34a重组慢病毒组和空白对照病毒组转染Tca8113和SCC-25细胞。采用甲基噻唑基四唑(MTT)法、克隆形成实验法检测转染目的基因细胞增殖活性的变化;采用流式细胞仪检测过表达外源性mil-34a后细胞周期分布的变化情况;采用Transwell小室实验分析转染后Tca8113和SCC-25细胞侵袭和迁移能力的改变。结果与正常组织相比,口腔癌组织中miR-34a的表达显著下调,MTT’法和克隆形成率分析显示转染miR-34a基因重组慢病毒转染组与空载体慢病毒转染组比较,细胞增殖明显受到明显抑制(P<0.05);转染后细胞周期结果显示miR-34a对细胞的生长抑制作用部分是通过诱导细胞在G,期出现停滞而实现的。Transwell小室显示与空载体慢病毒转染组相比,转染milR-34a基因重组慢病毒转染组细胞的迁移力和侵袭力也明显受到抑制(P<0.05)。结论口腔癌细胞过表达外源性min-34a后,细胞增殖和侵袭能力明显降低,miR-34a有望在口腔癌治疗中成为新的靶点。