吲喋螺吡咯类衍生物的合成及其抗肿瘤细胞活性筛选
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摘要: 目的 合成一类螺环结构的4’-芳基-3’-吡啶甲酰基螺吲哚-3,2,-吡咯啉-2-酮化合物,并对其抗肿瘤细胞活性进行初步筛选。方法 利用多组分反应方法合成叫噪螺环化合物,并采用四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法测试其细胞活性。结果 反应在2-3 h内完成,产率80% ~85%,产物通过光谱数据表征确认结构;并筛选了其对肝癌细胞BEL-7402、人低分化胃癌细胞BGC-823、人乳腺癌细胞MDA-MB-231的抑制活性。结论 螺吲噪-3,2,-吡咯啉类化合物含多个活性杂环骨架,有潜在的抗肿瘤细胞活性作用。
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