摘要: 目的 检测胃癌细胞中微RNA-103 ( miR-103)的含量,探讨miR-103对胃癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响,预测其可能作用的靶基因。方法通过qRT-PCR技术检测人胃癌细胞MGC-803及人胃黏膜上皮细胞GES-1中miR-103的含量。MGC-803细胞转染miR-103抑制剂后,检测转染效率。通过CCK8实验、划痕实验、Transwell实验检测转染miR-103抑制剂对MGC-803细胞增殖、迁移及侵袭的影响。利用生物信息学及Western blotting方法验证miR-103对靶基因肿瘤抑制基因PTEN的调控机制。结果 与GES-1细胞相比,MGC-803细胞中miR-103的含量更高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,MGC-803细胞转染miR-103抑制剂后milR-103表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。转染miR-103抑制剂后,MGC-803细胞的增殖能力明显下降,迁移能力明显减弱,侵袭能力受到显著抑制(均P<0.01)。下调miR-103能够明显促进PTEN的表达(P<0.05)。结论 MGC-803细胞中miR-103表达水平下调后,可通过促进PTEN的表达而降低细胞的增殖、迁移及侵袭的能力,为研制治疗胃癌的靶向药物提供实验依据。