摘要: 溶瘤腺病毒能选择性地在肿瘤细胞内增殖，裂解肿瘤细胞，而对邻近正常细胞几乎无影响，是肿瘤基因治疗的理想载体。通过基因工程改造，溶瘤腺病毒能感染特定类型肿瘤细胞，发挥抗肿瘤效果。然而，实体肿瘤复杂的组织学结构和免疫逃避机制明显限制溶瘤腺病毒的溶瘤效果，无法将肿瘤彻底根除。荷载表达相关结构分子、免疫调节分子的溶瘤腺病毒能靶向肿瘤微环境及提高肿瘤免疫，提高抗肿瘤效果，为溶瘤腺病毒介导的癌症基因疗法提供新平台。