摘要: 目的 提高对以癫痛发作起病的髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体介导的特发性炎性脱髓鞘疾病(简称为MOG抗体病)的认识,防止误诊、漏诊。方法 回顾性分析徐州医科大学附属医院神经内科2018年7月收治的1例以痛发作起病的MOG抗体病患者的临床资料,随访患者病情转归。结果 该患者血液学指标MOG抗体阳性,颅脑MRI增强示右侧额顶叶多发异常强化灶,头颅MRI三维液体衰减反转序列(3D-FLAIR序列)示右侧额顶叶多发异常强化灶。予以激素冲击、改善循环、营养神经等综合治疗后症状好转。结论 MOG抗体病可能引起疯痛发作,考虑系累及大脑皮质所致,神经内科医生需要高度警惕此病,防止漏诊。